Piperaquine là một tác nhân chống sốt rét được tổng hợp lần đầu tiên vào những năm 1960 và được sử dụng trên khắp Trung Quốc [A31550]. Việc sử dụng của nó đã giảm trong những năm 1980 khi các chủng kháng Pleraodium falciparum * kháng piperaquine xuất hiện và các dẫn xuất artemisinin đã có sẵn. Nó đã trở lại được sử dụng kết hợp với dẫn xuất artemisinin [DB11638] như một phần của sản phẩm kết hợp Eurartesim [Nhãn FDA]. Eurartesim lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tirofiban

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền: 50 microgam/ml.

Dạng cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 microgam/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nesiritide

Loại thuốc

Tác nhân giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền.

Luliconazole là một chất chống nấm tại chỗ hoạt động theo cơ chế chưa biết nhưng được yêu cầu có liên quan đến việc thay đổi sự tổng hợp màng tế bào nấm. Nó đã được FDA (Hoa Kỳ) phê duyệt vào tháng 11 năm 2013 và được bán trên thị trường với thương hiệu Luzu. Luliconazole cũng được chấp thuận tại Nhật Bản.

Nepadutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau bụng, đau bụng ở trẻ sơ sinh và rối loạn tiêu hóa chức năng ở trẻ sơ sinh.

Malacidin B, cùng với [DB14051], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin B dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.

Ly377604 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh béo phì.

Indocyanine Green là thuốc nhuộm tricarbocyanine tan trong nước với độ hấp thụ quang phổ cực đại ở 800nm. Tên hóa học của Indocyanine Green là 1 H-Benz [e] indolium, 2- [7- [1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -2H-benz [e] indol- 2-ylidene] -1,3,5-heptatrienyl] -1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -, hydroxide, muối trong, muối natri. Indocyanine Green để tiêm USP có độ pH xấp xỉ 6,5 khi được tái tạo. Mỗi lọ Indocyanine Green để tiêm USP chứa 25 mg Indocyanine Green dưới dạng bột đông khô vô trùng với không quá 5% natri iodide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Sulfisoxazole acetyl là một ester của _sulfisoxazole_, một sulfanilamide phổ rộng và một chất tương tự tổng hợp của axit para-aminobenzoic (PABA) có hoạt tính kháng khuẩn. Sulfisoxazole acetyl cạnh tranh với PABA cho enzyme vi khuẩn, _dihydropteroate synthase_, ngăn chặn sự kết hợp của PABA vào axit dihydrofolic, tiền chất của axit folic. Quá trình này gây ra sự ức chế tổng hợp axit folic của vi khuẩn và tổng hợp de novo của purin và pyrimidine, dẫn đến ngừng tăng trưởng tế bào và chết tế bào [L2788]. Nó thường được kết hợp với erythromycin để điều trị viêm tai giữa cấp tính do vi khuẩn, haemophilusenzae [L2790].

Mirococept (APT070) là một chất ức chế bổ sung hiện đang được phát triển để điều trị viêm khớp dạng thấp và I / RI. Nó là một dạng rút gọn của Receptor Bổ sung 1 (CR1) của con người được liên kết với cấu trúc Prodaptin ™ duy nhất điều chỉnh việc sản xuất quá mức bổ sung ở bề mặt tế bào, xảy ra trong quá trình viêm. Nó bao gồm ba miền đồng thuận ngắn đầu tiên của thụ thể bổ thể 1 (CR1), được sản xuất ở vi khuẩn tái tổ hợp và được biến đổi với peptide lưỡng tính nhắm mục tiêu màng dựa trên peptide chuyển mạch myristoyl gắn màng tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naphazoline (Naphazolin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%

Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)

Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%